万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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其次，万赛维对AIDS和CMV感染的治疗具有显著效果。AIDS患者由于免疫系统受损，更容易感染CMV，而CMV感染又会加重AIDS的发展进程。万赛维可以显著减少CMV感染的发生率和病情的严重程度，从而提高患者的生活质量和预后。
然而，患者在使用万赛维时需要特别注意药物的耐药性问题。药物耐药性是指药物长期使用或过量使用后，病原体对药物产生抗药性，导致药物不再具有疗效。长期应用万赛维可能导致巨细胞感染病毒产生耐药突变，使药物失去治疗效果。因此，患者在使用万赛维时，应密切关注药物的剂量和使用时间。必须按照医生的建议，严格控制用药剂量和使用时间，不可随意增加或减少剂量，更不能自行中断治疗。此外，患者还需要定期监测药物血浆浓度和病毒复制水平。血浆药物浓度水平的监测可以帮助医生调整剂量，以保持药物在有效范围内。同时，监测病毒复制水平可以及时发现和评估治疗效果，对于调整治疗方案和防止耐药性的发生具有重要作用。
总之，万赛维作为一种预防肝移植后巨细胞感染的有效药物，具有口服安全性高、对AIDS和CMV感染的疗效显著等优点。然而，患者在使用时需注意药物耐药问题，定期监测血药浓度和病毒复制水平，以保持药物的疗效。只有正确使用万赛维，才能最大限度地发挥其治疗作用，保护患者的健康。
