伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(valemetostat)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗一些特定类型的白血病和淋巴瘤。虽然这种药物可以在部分患者中取得显著的治疗效果,但是它也存在一些副作用。在使用伐美妥司他之前,了解这些副作用对患者非常重要。
首先,伐美妥司他可能会影响患者的造血功能。这种药物的作用机制包括抑制一种叫作EZH2的酶的活动,而这种酶在造血过程中扮演着重要的角色。因此,伐美妥司他可能会导致贫血、血小板减少和其他造血异常。在进行伐美妥司他治疗期间,医生通常会定期监测患者的血常规,以确保造血功能在可接受范围内。
其次,
伐美妥司他可能会引发一系列胃肠道副作用。患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等症状。这些副作用通常是轻度的,可以通过饮食调整或者使用特定的药物来缓解。如果患者出现严重的副作用,如持续呕吐或严重腹泻,应及时联系医生。
另外,伐美妥司他还可能对患者的肝功能造成不良影响。在临床试验中,研究发现部分患者在使用伐美妥司他后出现了肝功能异常,例如肝酶升高。因此,在治疗期间,医生通常会定期检查患者的肝功能,以确保药物对肝脏没有明显的损害。
此外,
伐美妥司他还可能影响患者的生殖健康。在动物实验中,研究人员发现该药物可以导致雄性不育,但目前对女性不育的影响尚无明确的证据。因此,在治疗期间,患者应该采取避孕措施,并及时与医生沟通,了解这一副作用对患者的具体影响。
最后,伐美妥司他还有一些其他的常见副作用。例如,患者可能会出现疲劳、头痛、感觉异常等。这些副作用通常是临时的,随着治疗的进行,会逐渐减轻或消失。如果患者对药物有任何不适,应该及时告诉医生,以便及时进行调整。
总之,作为一种新型的抗癌药物,
伐美妥司他在治疗白血病和淋巴瘤方面展现了潜在的治疗效果。然而,患者在使用伐美妥司他之前应该了解它可能的副作用,包括对造血功能、胃肠道、肝功能和生殖健康的影响等。在接受治疗期间,定期监测和与医生的及时沟通将有助于确保患者的安全和疗效。