维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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目前的研究结果显示，维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面的疗效令人振奋。在一项针对溃疡性结肠炎的临床试验中，维得利珠单抗显示出了显著的治疗效果。该研究发现，在接受该药物治疗的患者中，有大约40%的患者在治疗后8周出现了病情改善，而在12周时，这一比例进一步上升到了45%。而在克罗恩病的治疗中，维得利珠单抗同样也取得了显著的疗效。一项研究表明，在接受维得利珠单抗治疗的克罗恩病患者中，有大约40%的患者在治疗后12周显示出病情改善的迹象。
此外，维得利珠单抗的疗效还可以持续一段较长的时间。一项研究显示，维得利珠单抗对溃疡性结肠炎的治疗效果可以持续至少1年，对克罗恩病的治疗效果可以持续至少2年。这一结果表明，维得利珠单抗可以为患者提供稳定而长期的疾病缓解。此外，维得利珠单抗还被证明是一种相对安全的药物。在大规模的临床试验中，维得利珠单抗并没有显示出明显的严重不良反应。常见的轻度副作用包括恶心、呕吐、头痛和轻度感染等，大多数患者可以耐受。但是，对于有活动性感染的患者，或者对维得利珠单抗存在过敏反应的患者，需要格外注意。
综上所述，维得利珠单抗是一种非常有效且相对安全的药物，适用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。它可以显著改善患者的病情，提供稳定而长期的疾病缓解。然而，作为一种生物制剂，维得利珠单抗的治疗需要严格的医生监察和个体化的用药方案。因此，患者在使用该药物治疗时，应定期复诊和咨询专业医生的建议，以确保治疗的安全和有效。
