德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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肺癌是全球范围内最常见的癌症之一,也是致死率最高的癌症之一。德瓦鲁单抗已被FDA批准用于无法手术切除或已经转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。在一项临床试验中,使用德瓦鲁单抗联合放疗的患者的无进展生存期明显延长,且不良反应的发生率相对较低。这一发现表明,德瓦鲁单抗对于NSCLC的治疗具有显著的潜力。
胆道癌是一种较为罕见但恶性度较高的肿瘤,临床治疗效果较差。然而,德瓦鲁单抗近期在胆道癌的治疗中取得了一定的突破。一项研究发现,使用德瓦鲁单抗联合化疗的胆道癌患者的生存期显著延长,且耐受性良好。这一研究结果为胆道癌的治疗提供了新的希望。
肝癌是全球范围内最常见的癌症之一,也是主要的癌症死因之一。
德瓦鲁单抗在肝癌的治疗中也显示出相当大的潜力。近期一项临床试验发现,接受德瓦鲁单抗治疗的肝癌患者的总体生存期显著延长,且耐受性相对较好。这一研究结果为肝癌的治疗带来了新的曙光。
虽然
德瓦鲁单抗在肺癌、胆道癌和肝癌治疗中取得了显著的进展,但其使用过程中还是存在一定的风险和不良反应。常见的不良反应包括疲劳感、皮疹、恶心、头痛等,少见的不良反应包括肺毒性、肠道感染等。因此,在使用德瓦鲁单抗治疗时,患者需要密切监测不良反应,并及时向医生报告。
总体而言,
德瓦鲁单抗作为一种新型的免疫检查点抑制剂,对肺癌、胆道癌和肝癌的治疗具有显著的潜力。它通过增强患者自身的免疫系统功能,增强对癌细胞的攻击能力,有效延长患者的生存期。然而,患者在使用德瓦鲁单抗治疗时需要注意不良反应的发生,并与医生保持密切的沟通,以获得最佳的治疗效果。相信随着进一步的研究和临床实践,德瓦鲁单抗在肺癌、胆道癌和肝癌治疗领域将取得更大的突破,为患者带来更多的希望。