泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
查看详情
首先,适用人群主要是成人患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者。CLL/SLL是一种癌症,它影响淋巴系统中的淋巴细胞,这是身体抵抗感染的一部分。泽布替尼特别适用于那些已经接受过至少一种治疗,或存在11q缺失或17p缺失情况的患者。这些基因的异常会导致疾病进展加速,从而对治疗的效果产生不利影响。
泽布替尼也适用于治疗髓外激酶原阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)和小淋巴细胞癌(MCL)。这些疾病与CLL/SLL有类似的病理生理学特征,因此泽布替尼也可以用于这些特定类型的癌症患者。
然而,
泽布替尼并不适用于所有患者。在使用之前,医生需要综合患者的整体健康状况,并评估患者是否适合接受该药物。对于某些患有心脏病、肝脏疾病或肾脏疾病的患者,泽布替尼可能会产生不良反应。因此,在使用泽布替尼之前,医生会详细了解患者的病史和现状,以确保其安全使用。
此外,患者还需了解关于
泽布替尼的使用和剂量的重要信息。根据患者的具体病情,医生会制定个性化的治疗方案。患者需要定期接受医学检查和体检,以评估治疗的效果和调整剂量。在使用泽布替尼期间,患者需要密切监测可能的不良反应并及时与医生沟通。
总结而言,
泽布替尼是一种用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、白血病和淋巴瘤的药物。它适用于已经接受过至少一种治疗,或存在特定基因缺失的患者。然而,泽布替尼并不适用于所有患者,使用前需要医生的综合评估和指导。患者需要密切配合医生的治疗计划,并定期接受医学检查以确保其安全有效的使用。