维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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作为一种治疗炎症性肠道疾病的生物制剂药物，维得利珠单抗通过与免疫系统的特定受体结合，干扰炎症细胞的信号传导路径，从而减轻肠道炎症反应。与传统的免疫抑制剂相比，维得利珠单抗更加靶向并且对其他免疫细胞的影响更小，减少了严重感染和其他不良反应的风险。
在临床研究和使用过程中，维得利珠单抗已显示出显著的疗效。研究表明，该药物能够达到持续缓解的效果，减少患者的症状，有助于肠道炎症的愈合，并提高生活质量。此外，维得利珠单抗还被证实对于长期持续应用的患者，能够降低复发的风险，延长无需手术干预的时间。维得利珠单抗的使用方法是通过静脉滴注的方式给药，一般每8周一次。在开始治疗之前，医生会根据患者的具体情况进行评估，并与患者共同制定个体化的治疗方案。疗程过程中，医生会密切监测患者的病情变化和药物的耐受性，以调整剂量和频次。此外，患者在接受维得利珠单抗治疗期间，应遵循医嘱，保持良好的生活习惯和饮食习惯，以获得最佳疗效。
但是，随着生物制剂药物的广泛使用，患者需要警惕药物的潜在副作用和风险。维得利珠单抗虽然相对安全，但也可能出现一些不良反应，如感染、过敏反应、胸部不适等。因此，在使用维得利珠单抗之前，患者应充分了解药物的注意事项，并及时就医处理任何不适症状。
总结而言，维得利珠单抗作为一种新型生物制剂药物，为溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠道疾病的患者带来了新的治疗选择。通过干扰炎症细胞信号传导，维得利珠单抗能够减轻症状、促进肠道愈合，并提高生活质量。然而，在使用药物的过程中，患者仍需密切监测病情和药物的副作用，遵循医生的建议和治疗方案，以获得最佳疗效。
