维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
查看详情
首先,
维得利珠单抗适用于那些已经尝试过其他治疗方法但未获得理想效果的患者。溃疡性结肠炎和克罗恩病是长期、慢性的炎症性肠道疾病,常常需要长期治疗。对于一些患者来说,传统的治疗方式如5-氨基酮戊酸、硫唑嘌呤等免疫抑制剂可能无法有效控制病情。维得利珠单抗作为一种靶向治疗方式,可以抑制特定的细胞黏附分子和受体,减轻炎症反应,从而帮助患者达到缓解症状的效果。
其次,
维得利珠单抗适用于那些希望减少全身药物暴露的患者。传统的治疗方法通常需要通过口服或静脉注射,这将导致药物通过全身循环,增加药物对全身的不良反应风险。维得利珠单抗通过直接作用于肠道,减少了药物对全身的影响。这样可以减少患者的药物副作用,并增加治疗的安全性。
另外,维得利珠单抗适用于那些需要进行手术治疗的患者。对于一些炎症性肠病患者来说,手术治疗是必要的,但手术后往往需要继续药物治疗以预防复发。维得利珠单抗被证实可以在手术前使用,帮助减轻术后炎症反应,促进肠道的愈合,从而减少并发症的风险。
值得一提的是,
维得利珠单抗目前仅适用于成年人。儿童和青少年患者的安全性和有效性仍需进一步研究。
总的来说,维得利珠单抗作为一种新型的治疗炎症性肠病的药物,适用于那些未能通过传统治疗方式获得病情控制的患者。它通过减轻炎症反应、专注于肠道治疗,并减少全身药物暴露,成为一种可行的治疗选择。然而,对于每个患者来说,还是需要专业医生的评估和指导,根据病情和个体差异来制定最合适的治疗方案。