泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
查看详情
泽布替尼的用量是根据患者的体重和健康状况而定的,每天口服。一般建议的初始剂量是160毫克(mg),每日两次。医生会根据患者的病情和耐受性来调整剂量。如果患者能够很好地耐受这个剂量,医生可能会逐渐增加至320毫克,每日两次。
泽布替尼的剂量调整也可能会因为减轻不良反应而进行。如果患者出现低血小板计数(血小板负责止血)、中性粒细胞计数减少(中性粒细胞负责免疫反应)、贫血(血液中血红蛋白水平过低)等不良反应,医生可能会减少剂量或暂停治疗。
同时,如果患者出现严重不良反应如肝功能异常、肺炎等,医生可能会终止泽布替尼的使用。对于肝功能异常的患者,建议减少用量;对于肺炎的患者,可能需要暂停治疗,直到症状缓解。
需要注意的是,
泽布替尼应该整片吞服,并且最好在饭后用水服用,以减少胃肠道反应的风险。
在治疗期间,医生会定期监测患者的血液检查,包括血细胞计数、白蛋白、肝肾功能等指标。这些检查有助于医生了解患者的病情和治疗效果,并根据情况调整剂量。
总结而言,泽布替尼的用量是根据患者的体重、健康状况和治疗反应而定的,一般初始剂量为每日两次160毫克。患者在治疗期间应密切与医生沟通,及时报告任何不适或不良反应,以便医生根据情况调整剂量或进行其他处理。只有在医生的指导下正确使用,患者才能获得最佳的治疗效果。