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德瓦鲁单抗疗效

发布时间:2023-09-08 14:45:54 阅读:199 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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  肺癌是世界范围内导致最多癌症相关死亡的原因之一,而德瓦鲁单抗在这方面发挥了重要作用。在早期临床试验中,德瓦鲁单抗与标准化疗方案相比,明显地改善了患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)。这一突破性的治疗使得德瓦鲁单抗获得了有关部门的批准,成为一线治疗的首选药物。
  胆道癌是一种发生在胆道系统内的恶性肿瘤,其治疗一直是一个挑战。然而,近期的研究发现,德瓦鲁单抗在胆道癌的治疗中也显示出一定的疗效。一项针对晚期胆道癌患者的临床试验显示,与安慰剂相比,德瓦鲁单抗联合化疗方案可以显著地延长患者的生存期。这一结果为胆道癌患者带来了新的希望,也为德瓦鲁单抗在这一领域的进一步研究与应用提供了动力。
德瓦鲁单抗  德瓦鲁单抗还在肝癌的治疗中展现出了一定的潜力。尽管肝癌的治疗仍然具有挑战性,德瓦鲁单抗的使用在一些研究中取得了一些令人鼓舞的结果。一项对于晚期肝癌患者的研究发现,德瓦鲁单抗治疗组的患者与安慰剂组相比,疾病进展的风险减少了约30%。虽然这只是一个初步的结果,但无疑德瓦鲁单抗在肝癌治疗中具有一定的前景。
  德瓦鲁单抗的疗效在多种恶性肿瘤的治疗中得到了证实,这为患者们提供了一个新的治疗选择。与传统的放疗和化疗相比,德瓦鲁单抗有效地降低了患者的毒副作用,提高了治疗的耐受性。然而,尽管药物的疗效已经得到了验证,但个体差异仍然存在,因此在使用该药物时应根据患者的具体情况进行个体化治疗。
  总之,德瓦鲁单抗是一种新型的免疫检查点抑制剂,已经在肺癌、胆道癌和肝癌等多种恶性肿瘤的治疗中显示出疗效。虽然仍有许多研究需要进行,以进一步明确该药物的适应症和治疗方法,但德瓦鲁单抗的发现为恶性肿瘤患者带来了新的希望,也必将在未来的抗癌治疗中发挥更大的作用。