波生坦
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压
用法用量：用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦是一种广泛用于肺动脉高压治疗的药物，它通过扩张肺动脉血管，降低血液的压力，改善患者的症状和生活质量。然而，由于其在许多国家的高价格，使得许多患者无法负担得起。此外，许多国家对波生坦的供应也存在限制，导致患者难以获得所需的药物。
在这样的情况下，印度成为了一个备受瞩目的选择。作为世界上最大的药品生产国之一，印度以其生产制造低成本药物的能力而闻名。在波生坦方面，印度制造商不仅可以提供相同质量的药物，还可以以远低于国际市场价格的价格提供给患者。然而，尽管药物在印度有着较低的价格，患者在亲自前往印度购买药物时还会面临一系列挑战。从申请签证到寻找合适的印度药店，再到手续繁琐的检查和购买过程，所有这些都成为了患者的负担。在这种情况下，波生坦印度代购应运而生。
波生坦印度代购为患者提供了便捷、可靠的服务。通过专业的团队和广泛的合作伙伴网络，他们为患者提供一站式代办服务。从签证申请到航班预订，从提供药物信息到安排购买流程，一切都由代购团队来负责。这不仅减轻了患者的负担，还保证了药物的质量和可靠性。
波生坦印度代购的另一个重要优势是他们提供的价格优势。通过与印度药店的合作，代购服务能以远低于国际市场价格的价格为患者提供波生坦。这不仅为患者带来了经济上的实惠，也使得他们从供应短缺和限制的困扰中获得解脱。
然而，对于波生坦印度代购，我们也要保持警惕。虽然印度药品制造业几乎覆盖了全球市场，但其中也会存在一些不合规的药品。在选择代购服务时，患者应该选择有信誉、经验丰富的代购服务提供商，以确保他们能获得安全、有效的药物。
总的来说，波生坦印度代购为肺动脉高压患者带来了新的希望。通过降低药物价格、解决供应限制和提供便捷的代办服务，代购服务使得患者能够获得他们所需的治疗。然而，我们仍然需要进一步加强监管和规范，以确保患者的安全和利益得到最大程度的保护。
