伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
伊立替康是一种包埋在脂质体中的抗癌药物,其作用机制是通过阻断肿瘤细胞的DNA复制和蛋白质合成来抑制肿瘤的生长和扩散。与传统的化疗药物相比,伊立替康在治疗胰腺癌方面显示出更好的疗效。研究发现,
伊立替康脂质体可以有效地减缓肿瘤的进展,延长患者的生存期。
一项针对晚期转移性胰腺癌患者的临床试验显示,接受伊立替康脂质体治疗的患者的中位生存期较接受传统化疗的患者延长了两个月。虽然这个增量看似不大,但对于晚期胰腺癌患者而言,每一个多活的日子都具有重要的意义。此外,伊立替康脂质体也显示出更好的耐受性和副作用较低的特点,减轻了患者在治疗过程中的不良反应。
此外,
伊立替康脂质体还可以与其他治疗手段相结合,如手术、放疗和靶向治疗。胰腺癌的治疗往往需要多种手段的综合应用,伊立替康脂质体作为一种重要的化疗药物可以在综合治疗中发挥重要的作用。
虽然伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面已经取得了显著的进展,但仍然面临一些挑战。首先,伊立替康脂质体的疗效对于每个患者可能存在差异,因此需要进一步的研究来确定治疗的准确指标和个体化的应用方式。其次,伊立替康脂质体的价格较高,对患者而言可能是一种经济负担。这些问题需要与医保政策和药企共同努力解决,以确保患者能够获得到更好的治疗效果。
总之,
伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面展现出了良好的效果。虽然还存在一些挑战,但伊立替康脂质体的研究和应用仍然带来了新的希望,可以延长患者的生存期,提高他们的生活质量。随着进一步的研究和医疗技术的改进,相信伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的应用前景将会更加广阔。