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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)纳入医保了吗

发布时间:2025-04-28 17:45:38 阅读:1110 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)纳入医保了吗,Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

关于伊立替康脂质体纳入医保的相关讨论越来越受到关注。作为一种在治疗胰腺癌方面具有潜在疗效的靶向药物,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的临床应用效果引起了众多患者及其家庭的期待。纳入医保与否直接关系到患者的可及性和经济负担,值得深入探讨。

1. 伊立替康脂质体简介

伊立替康脂质体是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗包括胰腺癌在内的一些恶性肿瘤。其成分伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂,而脂质体则通过改变药物的释放方式,能够提高药物在肿瘤组织中的浓度,同时降低对正常细胞的毒性。这种剂型的创新为胰腺癌患者带来了新的治疗选择。

2. 胰腺癌的治疗现状

胰腺癌是一种恶性程度高、预后差的肿瘤类型,患者通常在确诊时就已处于晚期。传统的治疗方法包括手术、放疗和化疗,但均存在疗效有限和副作用大的问题。因而,寻找新型有效的治疗方案是当前研究的重点。

3. 伊立替康脂质体的临床研究

近年来,针对伊立替康脂质体的临床研究逐渐增多,结果显示其在治疗胰腺癌时具有较为明显的疗效。研究表明,这种药物不仅能够有效抑制肿瘤生长,还能延长患者的生存期。一些临床试验也证实了其相较于传统化疗药物更好的耐受性和更少的副作用。

4. 纳入医保的意义

将伊立替康脂质体纳入医保,对于患者来说具有重要的意义。首先,它能有效降低患者的经济负担,使更多患者能够接受该项治疗,从而提高生活质量和生存期。此外,医保的纳入也将为更多新药的研发和临床应用提供支持,推动医疗保障体系的完善。

综上所述,伊立替康脂质体作为一种新兴的抗癌药物,治疗胰腺癌的潜力不容小觑。尽管目前有关其是否纳入医保的具体政策尚未明确,但对于患者及整个医疗体系的影响是深远的。希望未来能尽快有相关政策出台,让更多患者受益。