伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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白血病和淋巴瘤是一类常见的血液系统恶性肿瘤。白血病是由异常白细胞的快速增长和无法正常分化引起的,而淋巴瘤则是淋巴细胞过度增殖形成的肿瘤。这些疾病的发生与遗传、环境和生活方式等多种因素有关,其发病率不断上升。
伐美妥司他作为一种新型的靶向治疗药物,通过抑制特定的酶来阻断肿瘤细胞的生长和传播。伐美妥司他的作用机制是通过特异性抑制甲基转移酶EZH2来抑制肿瘤细胞的生长和分化。该药物的研究结果显示,在试验室的细胞和动物实验中,伐美妥司他具有抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的能力。
目前,
伐美妥司他已经在临床试验中显示出对白血病和淋巴瘤患者的疗效。在一项针对淋巴瘤患者的研究中,研究者观察到在接受伐美妥司他治疗的患者中,53%的人显示出肿瘤缩小或消失的迹象。在另一项研究中,针对白血病患者的试验显示,伐美妥司他治疗组的患者中,超过一半的人呈现出白血病细胞减少的情况。
除了疗效证据外,伐美妥司他还显示出相对较好的耐受性。在这些研究中,很少有严重的副作用被报告。最常见的副作用是恶心、呕吐、血小板减少等。但这些副作用多数是轻度和可管理的,对患者的生活质量影响较小。
虽然
伐美妥司他已经显示出对白血病和淋巴瘤患者的潜在益处,但它并不适用于所有患者。伐美妥司他的应用范围仍需进一步的研究和确认。此外,伐美妥司他目前仅用于临床试验中,尚未获得全球范围内的正式批准。
总之,伐美妥司他作为一种新型的抗癌药物,显示出对白血病和淋巴瘤患者的潜在益处。它通过特异性抑制甲基转移酶EZH2,抑制肿瘤细胞的生长和分化。尽管还需要进一步研究和临床试验的支持,但伐美妥司他的研究结果激发了人们对该药物治疗潜力的兴趣。希望通过未来的研究和临床实践,伐美妥司他能够为白血病和淋巴瘤患者提供更多有效和安全的治疗选择。