吉妥单抗
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。
用法用量:用法用量 (一)用法用量 1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药) -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。 -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。 对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。 -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。 2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案) -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。 -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。 -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。 3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案) 该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。 (二)毒性反应的剂量修改
查看详情
吉妥单抗被证明对于急性髓系白血病(AML)患者具有很高的疗效。然而,这种药物的高昂价格成为了许多患者和家庭的负担。随着吉妥单抗的问世,患者和家人迫切希望该药物能够纳入医保范围,以减轻经济压力。
近年来,许多国家开始讨论吉妥单抗的医保报销比例。这个比例决定了患者在购买药物时能够得到多少报销。对于白血病患者来说,这是一个非常重要的问题,因为他们需要长期使用吉妥单抗来维持疾病控制。
一些国家已经实施了较高的吉妥单抗医保报销比例,以确保患者能够获得这种关键的药物治疗。这不仅有助于患者和家庭减轻经济负担,还可以使更多的人能够获得到这种治疗。此举也为其他药物的医保报销比例设定提供了更好的参考。
然而,仍有一些国家对于
吉妥单抗的医保报销比例持保守态度。他们主张在制定医保政策时需要更多时间来进行全面评估。尽管这是一个合理的立场,但对于急需吉妥单抗治疗的患者来说,时间非常宝贵,他们不能等待无限期的评估。因此,这些国家需要尽快制定相关政策,并考虑提高吉妥单抗的医保报销比例。
同时,
吉妥单抗的制药公司也有责任将价格控制在合理的范围内。唯有如此,患者和家人才能真正受益于医保报销,使其能够支付得起这种关键药物。
总之,
吉妥单抗医保报销比例的制定对于白血病患者和其家人来说至关重要。政府和制药公司应积极合作,确保患者能够获得这种治疗,并减轻经济负担。只有通过合理的医保报销比例和价格控制,我们才能让更多患者受益,并使白血病治疗逐步变得更加公平和可持续。