硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂主要用于治疗侵袭性真菌感染,如侵袭性念珠菌病(invasive aspergillosis)和侵袭性革兰氏阳性真菌病(invasive Gram-positive fungal infections)等。这些真菌感染往往会导致免疫系统受损的患者面临更大的风险,如器官移植患者或白血病患者。硫酸艾沙康唑通过抑制真菌生长,有效地控制了这些真菌感染的传播。
然而,在一些国家,特别是发展中国家,硫酸艾沙康唑的价格可能相对较高。这使得许多患者难以负担其治疗费用。印度作为全球最大的药品生产国之一,以其广泛的制药业和较低的药物价格而闻名。因此,一些患者选择通过印度代购
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂来获取更便宜的药物。
与传统的进口方式相比,印度代购对于患者来说有一些显著的优势。首先,通过印度代购药物,患者可以避免中间商的利润和高额利润。这意味着他们可以以更便宜的价格购买药物,为自己节省一大笔费用。
其次,印度代购药物也相对方便。通过代购网站,患者可以在线选择并购买所需的药物。此外,许多代购网站还提供全球物流服务,使得药物可以迅速安全地送到患者手中。
但是,对于选择印度代购的患者来说,也存在一些需要注意的问题。首先,要确保所购药物的质量和安全性。选择有信誉和经验的代购网站,并确保所购药物是正规的、合法的和符合世界卫生组织(WHO)等机构认可的标准。
此外,患者还需要了解自己所在国家的相关法律法规。因为国家法规对于个人医药进口和代购可能存在差异,患者应该在进行印度代购之前咨询医生或了解相关法规。
总而言之,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂作为一种广谱抗菌药物,为有真菌感染的患者提供了一种有效的治疗选择。对于那些需要此类药物却在其所在国家难以负担的患者来说,印度代购可能是一种经济实惠和可行的选择。但患者在选择此方式时需要注意药物质量与安全性,并遵守所在国家的相关法律法规。