万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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肝移植是一种常见的治疗肝病的方法，但术后巨细胞感染是术后并发症之一。巨细胞病毒是一种常见的病毒，免疫系统受损的人容易感染。肝移植手术后，移植的肝脏需要免疫抑制药物来防止排异，但这也会使患者免疫系统受损，容易感染病毒。大多数肝移植患者都需要预防性的抗病毒治疗，而万赛维作为一种高效、安全的药物被广泛使用。
万赛维是一种伟哥拉（ganciclovir）的前体药物，它在体内通过代谢转化为有效的伟哥拉。这种药物选择性地抑制巨细胞病毒的DNA合成，从而抑制病毒复制和传播。它不仅可以有效对抗由巨细胞病毒引起的感染，还可以减少感染的复发风险。万赛维的口服版剂型使患者不需要经历经常性的静脉注射，从而提高了治疗的便利性和患者的舒适度。万赛维的口服安全性得到了充分的验证。临床试验表明，该药物的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻和轻度贫血。但它相对罕见的严重不良反应对患者的影响相对较小。然而，患者在使用过程中仍然需要医生的监督和指导。
此外，万赛维也已被证实对获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的治疗效果显著。AIDS患者通常由于免疫系统被击败而容易发生感染，巨细胞病毒感染是其中的一种常见并发症。万赛维不仅可以控制巨细胞病毒的感染，还可以帮助提高患者的生活质量和长期生存率。
尽管万赛维是一种强效的药物，但它并不适用于所有人群。妊娠或准备怀孕的女性、哺乳期的妇女以及对伟哥拉或万赛维成分过敏的人不适宜使用该药物。此外，有肾脏问题的患者需要额外小心，因为万赛维会对肾功能产生一定的影响。
总体而言，万赛维作为一种高效且安全的口服药物，成功预防并控制了肝移植后的巨细胞感染。它对于获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染的患者来说是一种重要的治疗选择。然而，患者在使用前一定要咨询医生，遵循医生的指导和建议，以确保安全有效的治疗效果。
