硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂(Isavuconazonium Sulfate)是一种用于治疗真菌感染的广谱抗菌药物。然而,在使用该药物之前,有一些禁忌需要考虑。
首先,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂对该药物或其他酮康唑类药物过敏的患者禁用。如果患者对酮康唑类药物存在超敏反应,例如出现皮肤发红、瘙痒、荨麻疹等症状,建议不要使用该药物。
其次,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在以下情况下需慎用或避免使用:孕妇和哺乳期妇女;肾功能严重受损的患者;伴有严重心脏病的患者;同时使用其他具有心脏毒性的药物的患者;以及处于幼儿或儿童状态的患者。
特别值得注意的是,在使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂治疗真菌感染的过程中,应注意与其他药物的相互作用。例如,与口服抗凝剂华法林(Warfarin)合用时,可能增加出血风险;与强CYP3A4诱导剂(如利福昔明)合用时,可能降低药物的疗效,导致治疗失败。
此外,在使用
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂时,患者还需了解一些潜在的副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头晕、皮肤瘙痒等。如果出现任何这些不良反应或其他不适,应立即告知医生。
总之,在使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂治疗真菌感染之前,患者和医生应共同考虑禁忌情况。必须仔细评估患者的过敏史以及潜在的药物相互作用风险。并且,患者在使用该药物期间需要密切关注自身身体情况,若出现任何不适症状,应及时与医生联系。
最后要强调的是,本文提供的信息仅供参考,并不代表医学建议或诊断。如果需要使用
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂治疗真菌感染,建议在医生的指导下操作。只有在医生的监督下合理使用药物,才能达到最佳疗效,并确保患者的安全。