万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种广谱抗病毒药物，它具有高度的生物利用度和延长的半衰期。这意味着患者只需口服一次每日一次或两次每日一次的剂量，即可确保药物在体内维持所需的治疗水平。这种口服给药的方式相对于其他输液等治疗方式来说更为方便，患者可以在家中轻松地使用。
研究表明，万赛维在预防肝移植后的巨细胞病毒感染方面表现出了显著的疗效。在一项临床试验中，与安慰剂相比，万赛维减少了感染的风险。此外，与静脉应用的瓦尔甘西克等药物相比，万赛维口服的安全性更高。虽然万赛维对于预防巨细胞病毒感染具有显著的效果，但作为一种抗病毒药物，它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和乏力等。对于一些特定的患者群体，如肝功能异常或免疫功能低下的患者，可能存在更严重的副作用。因此，在使用万赛维之前，医生需要评估患者的实际情况，并权衡药物的益处与风险。
总的来说，万赛维作为一种口服药物，在预防肝移植后巨细胞病毒感染中具有显著的效果。其高安全性和方便的用药方式使患者能够更好地控制疾病，并提高生活质量。然而，在使用万赛维之前，患者应咨询专业医生的建议，并按照医生的指导合理使用药物。通过正确使用万赛维，我们可以为患者提供更好的治疗方案，帮助他们恢复健康。
