硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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硫酸艾沙康唑是一种新型的抗真菌药物,常用于治疗由黄色念珠菌和曲霉等真菌引起的感染。随着药物研究的不断深入,硫酸艾沙康唑的冻干粉注射剂(Isavuconazonium Sulfate)已经被广泛应用于临床治疗中。
该药物特点是不仅能有效治疗系统性真菌感染,同时对包括深部真菌感染、结核病等在内的多种疾病也有很好的疗效。
注射用硫酸艾沙康唑的使用方法较为简单,常规治疗每日用药一次,通常灌注时间不应小于1小时。药物的针对性较强,治疗效果很明显。而且本药物具有微生物动态学的优势,初治时药物剂量与随后维护剂量相同,并且不需要剂量调整。
不过,由于注射用硫酸艾沙康唑是一种处方药,需要医生指导下使用。在治疗过程中,患者需要配合住院治疗,定期检查药物效果和患者身体状况。此外,药物还有一定的副作用,如恶心、呕吐、头痛等,应积极处理。
总体来看,注射用硫酸艾沙康唑是一种治疗真菌感染的有效药物,特别是对深部真菌感染和结核病等多种疾病的治疗效果显著。然而,患者在使用过程中需遵循医生指导,以确保用药安全和有效。