贝达喹啉
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高
用法用量:用法用量 Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。 本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。 采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。 注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。 从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉作为一种选择性抑制菌体氧化磷酸化的抗酸药物,对耐药菌有较高的选择性。它通过干扰组织内能量代谢,阻碍耐药结核分枝杆菌的增殖,从而对肺结核进行治疗。与传统治疗相比,使用贝达喹啉能够显著提高MDR-TB和XDR-TB患者的治愈率。
贝达喹啉在药物耐药性肺结核的治疗中具有以下优势:
1. 高度有效:
贝达喹啉已被证明对耐药结核分枝杆菌有较高的杀菌活性。它通过扰乱细菌能量代谢,抑制细菌生长和复制,从而显著增强了治疗效果。
2. 安全性良好:
贝达喹啉与传统抗结核药物相比,副作用相对较少。常见的不良反应包括恶心、呕吐和关节疼痛等,但一般轻微且可管理。然而,医生仍需要密切监测患者的用药情况。
3. 可靠的疗效:根据临床试验结果,使用贝达喹啉联合其他抗结核药物的治疗方案可显著提高患者治愈率。研究表明,在包括贝达喹啉在内的多药联合治疗中,多药耐药结核患者的治愈率提高了20%以上。
4. 治疗时间缩短:贝达喹啉联合其他抗结核药物的治疗方案可以缩短治疗时间。以往,治疗多药耐药结核需要长时间的治疗,通常为18个月到24个月。而引入贝达喹啉后,治疗时间可以明显缩短,有助于提高患者的依从性和治疗成功率。
总的来说,贝达喹啉作为一种新型肺结核药物,对多药耐药或极耐药结核分枝杆菌表现出较高的选择性和抗菌活性。与传统治疗方案相比,使用贝达喹啉能够显著改善治愈率,减少治疗时间,并且安全性良好。然而,患者在使用贝达喹啉治疗肺结核时应密切关注医嘱,并定期进行相关检查以确保治疗的效果和安全性。