伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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为了寻找更有效的治疗方法，医学界一直在不断努力。最近，一种新型的药物——伊立替康脂质体(irinotecan liposome)在国内获得上市许可，为晚期转移性胰腺癌患者带来了新希望。
伊立替康脂质体于2005年在美国获得FDA批准，用于治疗晚期结直肠癌。该药物的主要成分是伊立替康，一种常用于化疗的药物。伊立替康能够抑制肿瘤的增殖，但由于其药理学特性的限制，直接使用伊立替康治疗胰腺癌效果欠佳。进一步研究发现，将伊立替康包装在脂质体中，可以提高其在体内的溶解度和稳定性，增加其对肿瘤细胞的作用时间，提高疗效。这就是伊立替康脂质体的核心原理。
伊立替康脂质体的上市对于晚期转移性胰腺癌的治疗具有重要意义。临床试验结果显示，与传统化疗方案相比，伊立替康脂质体在治愈率和生存期上都有明显的改善。病人使用该药物后，不仅能够有效抑制肿瘤的生长，也能够减缓和缓解相关症状，提高生活质量。
胰腺癌的晚期转移性给患者和家属带来了巨大的生活负担。现有的治疗方法多数只能缓解症状，而无法真正治愈疾病。然而，伊立替康脂质体的上市为胰腺癌患者带来了新的曙光。
伊立替康脂质体治疗胰腺癌的机制主要包括两个方面：一方面，伊立替康能够通过干扰DNA复制和转录过程，抑制肿瘤细胞的分裂和增殖；另一方面，脂质体的包裹能够保护伊立替康不被身体过早代谢，使其在体内具有更长的作用时间。
这一革新性的治疗方法，不仅可以有效抑制胰腺癌的发展，还能够减轻患者的痛苦，延长生存期。伊立替康脂质体的上市，为晚期转移性胰腺癌患者带来了新的治疗选择，给他们的生活带来了新的希望。
虽然伊立替康脂质体在国内上市，但仍需要通过更多的实验和临床实践来验证其疗效和安全性。此外，胰腺癌的治疗还需要多学科的综合治疗方案，包括手术、放疗和药物治疗等。只有通过不断的努力和创新，才能最终找到战胜胰腺癌的根本方法。
在胰腺癌的治疗领域，伊立替康脂质体的上市无疑是一个重大的突破。它为患者和医生提供了新的治疗选择，也为胰腺癌的研究和治疗带来了新的希望。相信随着进一步的研究和实践，这种药物将逐渐在临床上发挥出更大的作用，为晚期转移性胰腺癌患者争取更多的生存时间。
