帕博利珠单抗
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
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在黑色素瘤治疗中,
帕博利珠单抗的应用极大地改善了患者的预后。研究表明,帕博利珠单抗能够显著延长黑色素瘤患者的生存期和无进展生存期,并且具有较低的毒副作用。这使得帕博利珠单抗成为黑色素瘤治疗中的重要药物之一。
在肺癌治疗中,帕博利珠单抗也显示出了极高的疗效。临床试验结果显示,帕博利珠单抗能够显著提高非小细胞肺癌患者的生存率,并且能够使患者的肿瘤缩小或稳定。由于其良好的耐受性和卓越的疗效,帕博利珠单抗已成为肺癌治疗的一线药物。
此外,
帕博利珠单抗在头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等多种肿瘤治疗中也显示出了良好的效果。临床试验结果表明,帕博利珠单抗能够有效抑制肿瘤的生长和扩散,并且能够提高患者的生存率和生活质量。
尽管帕博利珠单抗在多种肿瘤治疗中表现出了显著的疗效,但它的应用也存在一些副作用。帕博利珠单抗可能引发免疫相关性副作用,如疲劳、皮疹、食欲不振、关节痛等。此外,由于帕博利珠单抗对免疫系统的抑制作用,还可能导致免疫相关性肺炎、肝炎、胃肠道炎症等严重的副作用。因此,在应用帕博利珠单抗治疗时,需要密切监测患者的免疫系统和器官功能,并及时采取相应的干预措施。
总体来说,
帕博利珠单抗作为一种免疫检查点抑制剂,在多种恶性肿瘤治疗中显示出了显著的疗效。它的出现为肿瘤治疗带来了新的希望,将为更多患者提供更有效的治疗选择。但是,我们也需要不断深入研究其治疗机制和作用方式,以优化其应用策略,并加强对患者的监测和管理,以进一步提高帕博利珠单抗的疗效和安全性。