威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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近年来,随着肿瘤的治疗技术的不断进步,
维莫非尼已成为不可切除或转移性黑色素瘤患者的一个重要治疗选择。根据临床试验的结果显示,使用维莫非尼治疗的患者相较于传统化疗方案的患者,其生存期延长了数个月,且可获得更好的生活质量。因此,维莫非尼被认为是黑色素瘤患者的一种重要辅助治疗手段。
然而,正是由于其疗效显著,对于
维莫非尼的需求量与日俱增,导致该药物价格的不断攀升成为一个热议话题。维莫非尼的价格受到了各方的广泛关注。在许多国家,维莫非尼的价格被认为是相对较高的,这给一些患者和家庭带来了一定的经济负担。
维莫非尼的高昂价格主要是由于其研发成本、专利费用以及临床试验造成的。作为一种靶向治疗药物,维莫非尼的研发需要经历长时间的实验室研究和临床试验,这些费用需要由制药公司承担。同时,维莫非尼在某些国家拥有专利保护,这也使得其他公司无法生产和销售类似的药物,导致售价相对较高。
然而,与此同时,也有一些公众和医学界的声音呼吁降低维莫非尼的价格。他们认为,黑色素瘤患者迫切需要这种药物来延长生存期和改善生活质量,高昂的价格可能使一些患者无法负担得起这种药物,从而无法获得及时有效的治疗。
针对维莫非尼价格问题,各国政府、医疗机构和制药公司正在积极寻求解决方案。一方面,一些国家通过谈判和协商,争取降低维莫非尼的价格,并争取医疗保险覆盖,使更多的患者能够从中受益。另一方面,制药公司也在努力寻找更有效的生产和销售模式,以降低维莫非尼的价格,并提高生产效率。
总而言之,维莫非尼作为一种靶向治疗黑色素瘤的重要药物,其疗效得到了广泛的认可。然而,高昂的价格也成为社会关注的焦点。在未来,我们希望各方能够共同努力,找到合适的解决方案,降低维莫非尼的价格,让更多的黑色素瘤患者受益。同时,我们也期待科学家们能够不断研发出更多安全有效的治疗药物,为患者提供更多治疗选择。