恩诺单抗
生产厂家:日本安斯泰来
功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月
用法用量:用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上: a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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首先,使用
恩诺单抗前,必须慎重考虑病人的个体情况和病情严重程度。建议咨询医生,了解药物的适应症和禁忌症。不适用于妊娠期和哺乳期妇女,以及对恩诺单抗过敏的患者。
其次,使用恩诺单抗期间,需要密切监测患者的治疗反应和不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、发热等。如果出现严重的过敏反应、肝功能损害、肾功能损害等情况,应及时向医生报告并采取适当的处理措施。
此外,使用
恩诺单抗期间,应注意药物的正确使用方法和剂量。恩诺单抗是通过静脉注射给药,一般每三周注射一次。但具体的使用方案还需要根据患者的个体情况和病情来确定。患者要按医生的嘱托进行治疗,不得私自停药或改变剂量。
另外,使用
恩诺单抗期间,需要避免接种活疫苗。恩诺单抗可能影响人体的免疫系统,使活疫苗的接种效果减弱甚至失效。因此,在治疗期间应尽量避免接种活疫苗。
最后,使用恩诺单抗期间,患者需要保持良好的生活习惯和饮食习惯。均衡的饮食、充足的休息、适度的运动等对增强机体免疫力和促进药物治疗效果具有重要意义。同时,避免吸烟、过量饮酒等不良生活习惯。
综上所述,使用恩诺单抗需要患者和医生共同注意以下几个方面:个体情况的评估、不良反应的监测、正确使用方法和剂量的掌握、避免接种活疫苗以及保持良好的生活习惯。只有充分了解这些注意事项,并与医生密切合作,患者才能尽可能获得更好的治疗效果和提高生活质量。