威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维罗非尼(vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。黑色素瘤是一种高度侵袭性的皮肤癌,而BRAF V600突变则是该病常见的突变类型。维罗非尼作为一种有创新性的治疗药物,具有快速、高效的作用机制,但同时也伴随着一些药物禁忌。
首先,对于
维罗非尼药物,存在一些绝对禁忌症。即使患者的癌症为BRAF V600突变阳性的黑色素瘤,也有一些情况下不能使用该药物。例如,对于孕妇和正在哺乳的妇女,维罗非尼是禁忌的。这是因为维罗非尼尚未在孕妇和哺乳妇女中进行足够的研究,因此无法确定该药物是否会对胎儿和婴儿产生不良影响。此外,在对该药物进行临床试验时,科研人员在动物模型中发现,使用维罗非尼会导致胎儿发育异常。因此,为了保护母婴的健康,孕妇和哺乳期妇女应避免使用维罗非尼。
此外,
维罗非尼还存在一些相对禁忌症。尽管这些禁忌症并非绝对禁止使用该药物,但在使用前需要慎重考虑和评估。例如,对于已经存在一些特定疾病的患者,包括:严重的出血事件史、高血压、过敏体质、心脏病、肝功能不全、肾功能不全等,维罗非尼需要额外小心使用。这是因为维罗非尼在使用过程中可能会引起上述疾病的恶化或加重。因此,在使用维罗非尼之前,医生需要对患者的详细病史进行全面评估,以确保可以安全地使用该药物。
此外,
维罗非尼还存在一些与其他药物相互作用的禁忌。维罗非尼是通过抑制特定酶的活性来发挥抗癌作用的,因此,与其他药物的相互作用可能导致其抗癌效果的削弱或增强。例如,与具有降低胃酸分泌作用的药物一起使用可能会减低维罗非尼的吸收率,从而降低其疗效。此外,一些其它抗癌药物或影响肝脏酶的药物也可能影响维罗非尼的代谢和排泄,从而导致药物浓度异常升高或降低。因此在与其他药物联用时,医生需要进行详细的评估,以确保维罗非尼的使用安全和疗效。
总之,维罗非尼是一种靶向治疗黑色素瘤的创新药物。尽管其疗效显著,但也存在一定的禁忌。患者和医生在决定使用该药物之前,应仔细阅读并理解相关禁忌,以确保药物的安全和疗效。医生也应全面评估患者的病史和用药情况,以确保药物的准确使用,为患者提供最佳的治疗效果。