威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗菲尼是一种小分子靶向治疗药物,属于BRAF激酶抑制剂的一种。它通过抑制BRAF V600突变引起的过度活化信号通路来治疗黑色素瘤。威罗菲尼的作用机制是阻断BRAF V600突变在信号转导通路中的激酶活性,从而降低黑色素瘤的增殖和扩散。
维莫非尼是带有相似名称的一种药物,但其化学结构和作用机制与威罗菲尼截然不同。维莫非尼是一种免疫调节剂,属于抗CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4)单克隆抗体。它通过抑制CTLA-4的功能,增强免疫系统对黑色素瘤细胞的攻击力,从而达到治疗的效果。
尽管
威罗菲尼和维莫非尼都用于治疗BRAF V600突变阳性的黑色素瘤,但它们的作用机制不同,使用方式也有所差异。威罗菲尼是一种口服药物,每天服用两次,而维莫非尼则是通过静脉注射给药,通常每隔两到三周一次。
此外,
威罗菲尼和维莫非尼的副作用也有所不同。威罗菲尼的常见副作用包括发热、恶心、呕吐、疲劳和皮肤症状(如皮疹和干燥),而维莫非尼的副作用主要包括免疫系统相关的不良反应,如炎症性肠病、免疫性性腺炎和免疫性甲状腺炎等。
总结来说,
威罗菲尼和维莫非尼是两种不同的药物,尽管它们在名称上相似且都用于治疗BRAF V600突变阳性的黑色素瘤,但它们的作用机制、使用方式和副作用都有所不同。选择哪种治疗方案应由医生根据患者的具体情况和需要进行决策。