伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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白血病和淋巴瘤是两种常见的恶性血液肿瘤,给患者的身心健康带来了巨大的困扰。伐美妥司他是一种小分子抑制剂,通过抑制一种特定的蛋白质,即可以直接作用于癌细胞,达到杀伤肿瘤细胞的效果。该药物具有较高的选择性,可以针对性地杀伤癌细胞,减少对正常细胞的损害。
伐美妥司他的临床试验结果表明,它在治疗白血病和淋巴瘤方面有着显著的疗效。病患们在使用伐美妥司他后,血液肿瘤的细胞数量得到了明显的减少,病情得到了良好的控制和缓解。相比传统的治疗方法,伐美妥司他不仅有效率更高,而且副作用较小,对患者的身体损伤更小。
然而,由于伐美妥司他是一种创新性的药物,其价格相对较高,导致许多患者难以负担。毕竟,白血病和淋巴瘤是需要进行长期治疗的疾病,患者需要持续用药,这对患者家庭经济负担来说是个巨大的压力。因此,将伐美妥司他纳入医保目录,无疑减轻了患者的经济负担,让更多的病患能够获得及时、有效的治疗。
另外,将
伐美妥司他纳入医保目录也体现了我国医保制度的进步和完善。医保制度的本质是为了保障人民群众的健康需求,让他们能够及时获得高质量的医疗保障。选择将伐美妥司他纳入医保目录,无疑是基于对患者利益最大化的考量。这一决策将使更多的患者能够获得质量更高的治疗手段,提高了我国抗癌药物的可及性,对于提升患者生命质量和延续患者生存时间具有积极的促进作用。
尽管伐美妥司他的纳入医保目录对于白血病和淋巴瘤患者来说是个好消息,但我们也要认识到,伐美妥司他并不是能够完全治愈疾病的万能良药,它只是目前白血病和淋巴瘤治疗的一个重要选择。对于癌症患者来说,仍然需要综合各种治疗手段,并且引入良好的生活习惯,积极配合治疗,才能提高治疗效果,延长生存时间。
综上所述,
伐美妥司他的纳入医保目录对于白血病和淋巴瘤患者来说是个重要的突破。它不仅为患者提供了更好的治疗选择,减轻了经济负担,更体现了我国医保制度的进步和完善。希望未来能够有更多的创新药物纳入医保目录,让更多的患者受益,提高全民健康水平。