伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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其次，在与传统化疗药物相比较时，伊立替康脂质体更加有效和耐受。相比于传统的伊立替康胺（Irinotecan），伊立替康脂质体由于其特殊的脂质体包裹技术，使药物更好地在体内释放和作用于肿瘤细胞，从而减少了不必要的毒副作用。这为患者提供了更舒适和治疗效果更好的选择。然而，伊立替康脂质体的制作过程复杂，并且需要高水平的技术和设备，这也部分解释了其价格相对较高的原因。
再次，伊立替康脂质体的独特优势在于其选择性地作用于肿瘤细胞。伊立替康脂质体通过靶向指导的方法，减少了对健康细胞的伤害，减轻了患者的不良反应和副作用。这种高效而精准的治疗方式，可以帮助患者更好地忍受治疗后的副作用，同时也提高了治疗的成功率。然而，这也意味着研发和制造伊立替康脂质体的成本相对较高，这也是其价格昂贵的原因之一。然而，尽管伊立替康脂质体具有显著的优势和独特的疗效，其高昂的价格也使得许多患者无法获得这种药物的治疗。这引发了社会对药价过高的争议。对于患者和家属来说，高昂的药物价格可能成为经济负担，甚至影响到治疗的选择和效果。这也导致了社会对医疗资源合理分配和药物定价的关注。
因此，尽管伊立替康脂质体的价格相对较高，但它所具有的疗效和独特优势不能被忽视。它为晚期转移性胰腺癌患者提供了延长生存期和提高生活质量的机会。同时，对于药物制造商来说，伊立替康脂质体的研发和制造成本也较高，并且需要高水平的技术和设备。因此，我们应该关注医疗资源的合理分配和药物定价的问题，以保障患者的权益，并在制定政策和规范时，兼顾药物的价格和疗效，更好地满足患者的需求。
