利奥西呱片
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：治疗肺动脉高压的sGC刺激剂，较多实现疾病无恶化改善
用法用量：用法用量 仅在有CTEPH或PAH治疗经验的医师处方及监督下开始使用本品。 剂量 剂量滴定 推荐的起始剂量是每次1mg，每日3次，治疗2周。 片剂应每隔6至8小时左右服用1次，每日3次(参见【药代动力学】)。 如果收缩压≥95mmHg，并且患者无低血压的症状或体征，则可每隔2周增加一次剂量，每次增幅为0.5mg，每日3次，最大增至2.5mg，每日3次。 如果收缩压<95mmHg，且患者无低血压的症状或体征，则应维持剂量不变。 如果剂量上调期内任何时间的收缩压下降到95mmHg以下，并且患者表现出低血压的症状或体征，那么当前剂量应减少0.5mg，每日3次。 在某些PAH患者中，每次口服1.5mg，每日3次时，6分钟步行距离(6MWD)就可充分应答(参见【临床试验】)。 维持剂量 应维持已确定的个体剂量，除非出现低血压症状和体征。 最大每日总剂量为7.5mg，即每次2.5mg，每日3次。 如果漏服一次药物，应按照计划继续治疗，进行下一次给药。 如果治疗已经中断3日或更长时间(治疗停止)，按每次1mg，每日3次，为期2周的剂量水平重新开始治疗，并按照上述剂量滴定方案继续进行治疗。 如果无法耐受，可随时考虑减量。 食物 通常可随餐或空腹服用片剂。 因为与餐时相比，空腹状态下利奥西呱的血浆峰浓度升高，所以对于易发生低血压的患者，不建议在餐时服药和空腹服药之间转换(参见【药代动力学】)。 特殊人群 在治疗开始时，进行个体化剂量滴定，使滴定后剂量满足患者需要。 儿童人群 尚无临床数据支持在18岁以下儿童和青少年患者中使用利奥西呱的安全性和有效性。 临床前数据显示，利奥西呱对骨骼生长有不良反应(参见【药理毒理】)。 在意义明确之前，应避免在儿童和生长期青少年中使用利奥西呱(参见【注意事项】)。 老年人群 老年患者(≥65岁)的低血压风险增加，因此个体化剂量滴定过程中应非常谨慎(参见【药代动力学】)。 肝功能损害 因尚未对重度肝功能损害患者(ChildPughC级)进行研究，所以禁止在这些患者中使用利奥西呱(参见【禁忌】)。 本品在中度肝功能损害患者(ChildPughB级)中的暴露水平升高(参见【药代动力学】)，因此在个体化剂量滴定期间需非常谨慎。 肾功能损害 重度肾功能损害患者(肌酐清除率<30mL/min)的数据有限，并且未获得透析患者的数据。 因此，不建议在这些患者中使用利奥西呱(参见【注意事项】)。 因为中度肾功能损害患者(肌酐清除率<30~50mL/min)的药物暴露水平升高(参见【药代动力学】)，所以肾功能损害患者的低血压风险升高，在个体化剂量滴定时应特别慎重。 吸烟者 与非吸烟者相比，吸烟者体内利奥西呱的血浆浓度降低。 由于存在疗效降低的风险，建议目前吸烟者停止吸烟。 吸烟或治疗期间开始吸烟的患者剂量需要增至每次2.5mg，每日3次(参见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 停止吸烟的患者可能需要减量。 给药方法 口服。 粉碎片剂 对于无法吞服整片药物的患者，可粉碎利奥西呱片剂，并与水或软性食物(例如苹果酱)混合后立即口服(参见【药代动力学】)。
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首先，最常见的副作用是头痛和头晕。一些患者在使用利奥西呱片后可能会感到头痛，疼痛的程度因人而异。这是由于药物放松血管，导致血液流动增加，而头痛是一种较为常见的血管扩张引起的症状。另外，由于血管扩张，有些患者可能还会感到头晕和眩晕，这是因为血液压力可能下降造成的。
其次，利奥西呱片还可能导致消化系统的不适。一些患者在用药期间可能会出现恶心、呕吐和腹泻等症状。尽管这些副作用较为轻微，但如果症状持续或加重，患者应立即联系医生。此外，利奥西呱片也可能对呼吸系统产生一定的影响。一些患者可能会在用药期间感到呼吸急促或胸闷。这是因为肺动脉高压本身导致呼吸系统受到压力，而药物可能进一步加重这种影响。
另外，虽然较为罕见，但利奥西呱片还可能引发一些严重的副作用。例如，一些患者可能会出现低血压，这是由于血管扩张导致血压下降所致。低血压可能引发头晕、晕厥甚至休克等症状，患者应立即就医。此外，利奥西呱片也可能导致出血，尤其是对那些本来就容易出血的患者。如果患者出现异常出血或血液凝块的症状，应尽快寻求医疗帮助。
尽管利奥西呱片可能产生一些副作用，但大多数患者在使用该药物时是安全的。只有少数患者会出现严重的副作用，而且这些情况都是极其罕见的。患者在用药期间应密切关注自己的身体状况，如有需要及时与医生沟通，并根据医生的指示进行相应的处理。
总之，利奥西呱片是一种有效的治疗肺动脉高压的药物。虽然它可能产生一些副作用，但大多数患者能够耐受。患者应密切关注自己的身体状况，在用药期间与医生保持良好的沟通，以便及时处理和调整治疗方案。
