吉泰瑞的主要作用是通过不可逆地结合到EGFR受体上来抑制其活性。与传统的靶向药物不同,吉泰瑞与受体形成的结合是不可逆的,这意味着药物会长时间地影响受体的活性。这种持久的活性抑制,能够防止EGFR受体再次活化,从而更有效地控制肿瘤的生长。
临床试验表明,与传统的化疗治疗相比,吉泰瑞可以显著延长非小细胞肺癌患者的生存期。它不仅可以作为一线治疗方案,也可以作为复发或转移性肺癌的有效治疗选择。与其他EGFR激酶抑制剂相比,吉泰瑞还可以较少引起皮肤病变和腹泻等常见不良反应。
然而,吉泰瑞并非适用于所有的非小细胞肺癌患者。临床试验表明,只有约10-15%的患者在初始诊断时被发现携带EGFR突变。对于那些不具备EGFR突变的患者,吉泰瑞的治疗效果不佳。因此,在开始吉泰瑞治疗之前,必须进行EGFR突变检测,以确定最佳的治疗方案。
总体而言,吉泰瑞在非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要的作用。通过针对EGFR受体的不可逆抑制,它可以有效地控制肺癌细胞的增殖和扩散,延长患者的生存期。然而,作为一种靶向药物,吉泰瑞只适用于那些携带EGFR突变的患者。未来的研究可能会改进吉泰瑞的疗效,并探索其他靶向治疗肺癌的新方法,以期进一步提高治疗效果。