替雷利珠单抗的主要作用靶向是程序性死亡-1配体(PD-L1)。PD-L1是一种免疫抑制分子,其在肿瘤细胞表面过度表达。当PD-L1与免疫细胞表面的程序性死亡-1(PD-1)结合时,将抑制免疫细胞的活性,从而使肿瘤在免疫攻击下逃避击败。替雷利珠单抗通过与PD-L1结合,阻止PD-L1与PD-1的结合,从而恢复免疫细胞的活性,增强对肿瘤细胞的攻击能力。
除了与PD-L1结合外,替雷利珠单抗还可以与肿瘤相关的T细胞抗原4(CD-137)结合。CD-137是一种T细胞共刺激分子,其在肿瘤免疫应答中起到重要作用。替雷利珠单抗与CD-137结合,可以增强T细胞的激活和增殖,进一步增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击。
通过以上机制,替雷利珠单抗能够增强抗肿瘤免疫应答,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。此外,替雷利珠单抗还可以通过增强免疫细胞的杀伤能力,诱导特异性细胞毒性T细胞的生成,加强肿瘤细胞的凋亡,从而进一步抑制肿瘤的生长和蔓延。
替雷利珠单抗已在临床试验中证明了其卓越的抗肿瘤效果。在肺癌患者中,其可显著延长患者的生存期,并降低肿瘤复发和转移的风险。在淋巴瘤和尿路上皮癌等其他实体肿瘤中,替雷利珠单抗也表现出了相似的疗效。
然而,替雷利珠单抗也存在一定的副作用。常见的不良反应包括疲劳、皮疹、恶心和腹泻等。严重的副作用可能涉及免疫相关性的炎症反应或自身免疫疾病。
综上所述,替雷利珠单抗作为一种免疫检查点抑制剂,通过调节免疫抑制分子的作用,增强免疫细胞对肿瘤细胞的攻击能力。其能够显著延长患者的生存期,并降低肿瘤复发和转移的风险。然而,患者在使用替雷利珠单抗时应密切关注其副作用,并在医生的指导下进行治疗。