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替诺福韦艾拉酚胺片申报规格

发布时间:2023-06-08 16:40:54 阅读:109 来源:问药网
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替诺福韦艾拉酚胺片

替诺福韦艾拉酚胺片 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:用于HIV暴露前预防,治疗成人和青少年慢性乙型肝炎 用法用量:用法用量  1、应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。  2、成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg):每日一次25毫克片剂,随食物口服  3、漏服剂量:  如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。  如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。  4、肾损害患者的推荐剂量  对于估计肌酐清除率大于或等于每分钟15毫升的患者,或终末期肾病(ESRD;估计肌酐清除率低于每分钟15毫升)正在接受慢性血液透析的患者。  在完成血液透析治疗后,使用本药。  未接受慢性血液透析的ESRD患者不建议使用本药。  5、肝损害患者的推荐剂量  轻度肝损害(Child-Pugh A)患者不需要调整剂量。  失代偿(Child-Pugh B或C)肝损害患者不建议使用。
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  随着全球疫情不断加剧,很多药品成为了热门话题。对于一些病毒性疾病的药品,如替诺福韦艾拉酚胺片,其规格申报也日渐重要。
  替诺福韦艾拉酚胺片是一种口服药片,用于治疗慢性乙型肝炎、艾滋病等病毒性疾病。该药品主要成分为替诺福韦和艾拉酚胺,具有较高的生物利用度和良好的药代动力学特性。
替诺福韦艾拉酚胺片  在替诺福韦艾拉酚胺片的申报规格上,应当谨慎对待。规格的不准确或者未能申报齐全,很可能会给药品的生产、销售和使用带来不可预知的风险和难题。
  首先,替诺福韦艾拉酚胺片的规格申报应该包括产品名称、成分含量、质量标准、包装方式和储存条件等内容。这些信息的申报不仅能够确保药品的质量和安全性,同时也可以明确制药厂生产的药品是否合法合规。
  其次,申报替诺福韦艾拉酚胺片的规格还需要注意其适用范围。切勿以次充好,盲目地将药品用于其他疾病的治疗,否则很容易导致患者的健康问题。
  最后,规格申报需要遵守相关法律法规和标准。在申报中,必须符合知识产权法、知识产权保护等知识产权保障政策要求,确保导入的制剂不侵犯他人知识产权。同时,需要符合国家药品监管管理要求,确保药品质量符合标准。
  综上所述,替诺福韦艾拉酚胺片作为一种重要的药品,在申报规格时必须严格遵守各项规定和要求。唯有如此,才能够保证药品的质量和安全性,真正服务于人们的健康。