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拉罗替尼靶向药:为肿瘤患者带来新希望

发布时间:2023-06-08 17:19:07 阅读:124 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  拉罗替尼(larotrectinib)是一种新型的靶向药物,它的研究目的是针对某些特定类型的癌症进行靶向治疗。该药物与多种肿瘤的某些基因缺陷有关,这些基因缺陷造成一些癌细胞中出现神经元生长因子受体(NTRK)基因缺陷及融合,而NTRK基因在正常情况下由于不参与染色体融合而极其少见。据研究,NTRK基因缺陷是某些癌细胞生成的一种致癌因子。
  临床研究表明,拉罗替尼对于特定类型的癌症表现出良好的治疗效果。例如,在进行过拉罗替尼治疗的PDQ平台致力于提供权威的关于癌症治疗的信息和实践指南,截至2022年9月1日,该平台已发布了良性肿瘤相关药物文件部分,其中包括监听NTRK基因缺陷的一系列肿瘤,如星形细胞瘤、毛细胞神经营养瘤、感觉神经母细胞瘤和未分化(NOS)软组织肉瘤等等,均表现出了较高的治愈率和无病生存期。此外,该药物也被证明对于其他需要靶向治疗的癌症,如乳腺癌、肺癌和结肠癌等,具有同样的疗效。
拉罗替尼  早期研究已经证实,拉罗替尼与其他化疗药物相比,对癌症患者的毒副作用远远低于化疗药物,且排除了大剂量辐射治疗,从而提高了治疗的耐受性和安全性。这也是拉罗替尼作为靶向药物的重要优势之一。
  鉴于拉罗替尼的疗效和安全性,该药物在临床试验中也展现出了广阔的应用前景。对于这一点,专业医生和研究人员都在积极地研究探索中,以期将拉罗替尼用于更广泛的癌症类型的治疗。
  值得一提的是,拉罗替尼的研究还得到美国FDA和欧盟EMA的认可和支持,这也为拉罗替尼的临床应用和研究进一步提供了保障。通过对拉罗替尼的深入研究和应用,可以为更多的癌症患者带来新的希望,也为癌症治疗的未来发展注入了新的动力。
  总的来说,拉罗替尼是一种非常有前景的靶向药物,也是科学家在癌症治疗上的一项重要进展。在未来的日子里,科学家会继续探究其临床疗效和应用范围,力图让更多的癌症患者能够从中获益。
耀品国际制药有限公司的主要目标一直是满足主要全球监管机构提供的准则,如世界卫生组织良好制造规范(WHO cGMP)准则。
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