万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维在肝移植后的巨细胞病毒感染预防中被广泛应用，而CMV感染在这类患者中是非常常见的并发症。肝移植后，接受移植的肝脏免疫抑制剂的使用会导致患者的免疫系统明显受损，这就使得CMV感染的风险增加。而CMV感染又会对移植肝脏产生负面影响，导致移植失败甚至再次移植。因此，预防CMV感染是非常重要的，而万赛维的使用可以有效地降低CMV感染的风险。
万赛维的口服给药方式使得患者使用起来非常方便，并且相对于静脉注射等方式，降低了患者感染其他病原体的风险。此外，万赛维具有良好的生物利用度和药物浓度，可以稳定地保持药物在体内的有效浓度，提高了治疗的成功率。尽管万赛维在预防CMV感染方面非常有效，但它也有一些不良反应。常见的不良反应包括贫血、白细胞减少和血小板减少等。此外，部分患者可能会出现恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应。这些不良反应在使用药物的过程中需要密切监测，并在必要时采取相应措施。
总的来说，万赛维是一种用于预防肝移植后巨细胞病毒感染的安全有效的药物。它通过抑制CMV的复制和传播，阻止了感染的发生。万赛维的口服给药方式使得使用方便，并且具有较高的生物利用度和药物浓度。然而，患者在使用药物时需要密切关注不良反应，并在医生的指导下进行合理的用药。总的来说，万赛维在预防CMV感染方面具有显著的效果，并且口服安全性高，是一种值得推荐的药物。
