达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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首先,达雷妥尤单抗是一种影响免疫系统的药物,因此患者在使用该药物之前应该接受充分的免疫系统评估。如果患者的免疫系统已经受损或存在其他重大免疫系统疾病,如活动性感染、严重的免疫缺陷等,那么使用达雷妥尤单抗可能会进一步加重患者的病情,因此这种情况下达雷妥尤单抗是禁忌的。
其次,达雷妥尤单抗也可能对某些患者的心脏功能产生负面作用。如果患者有严重的心脏病史,如心肌梗死、心力衰竭等,或者存在其他和心脏相关的禁忌症,如心律失常等,那么达雷妥尤单抗的使用将被禁止。此外,如果在使用达雷妥尤单抗期间患者出现心脏功能异常的症状,如胸痛、心悸、呼吸困难等,患者应立即就医并停止用药。
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另外,
达雷妥尤单抗还可能对某些患者的生殖能力产生不良影响。如果患者计划在使用达雷妥尤单抗期间怀孕或者正在哺乳期,那么使用该药物将被禁止。因为对达雷妥尤单抗在孕妇或哺乳期妇女身上的安全性研究较少,目前无法确定该药物对胚胎或婴儿的不良影响。
最后,患者在使用
达雷妥尤单抗之前还应该告知医生关于自己的药物过敏史和严重过敏反应史。如果患者对达雷妥尤单抗成分或类似成分存在过敏反应,如荨麻疹、皮疹、呼吸困难、喉头水肿等症状,那么使用该药物将被禁止。
总的来说,对于多发性骨髓瘤患者来说,
达雷妥尤单抗是一种重要的治疗药物。然而,患者在使用达雷妥尤单抗之前应该接受全面的评估和筛查,以确定是否存在禁忌症。只有在患者的免疫系统和心脏功能正常、患者不存在对药物成分过敏反应以及患者没有计划怀孕或正在哺乳期的情况下,才能使用达雷妥尤单抗进行治疗。同时,患者在接受达雷妥尤单抗治疗期间应该密切监测自身的病情和身体反应,如有任何异常情况应立即向医生报告。达雷妥尤单抗的使用应该在严格的医生指导下进行,以确保患者的安全性和疗效。