伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌的晚期转移性病情往往导致患者生存期的急剧缩短，使得治疗变得更加困难。然而，伊立替康脂质体的运用可以显著延长患者的生存期。一项针对晚期转移性胰腺癌患者的临床试验显示，使用伊立替康脂质体的患者相较于使用传统化疗药物的患者，其中位生存期延长了数个月。这是一个重要的突破，为晚期转移性胰腺癌患者提供了更多生存的机会。
与传统化疗药物相比，伊立替康脂质体具有更好的耐受性。胰腺癌的患者通常身体状况较差，传统化疗药物的毒性副作用会给患者带来很大的不适。然而，伊立替康脂质体的疗效相对较好，患者的不良反应明显减少。这使得伊立替康脂质体成为一种更为优选的治疗选择。然而，伊立替康脂质体仍然具有一定的不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，以及疲劳、食欲减退等系统性反应。因此，在使用伊立替康脂质体时，需要密切监测患者的身体状况，并根据需要进行适当的调整。
此外，伊立替康脂质体的使用还需要根据患者的具体情况进行个体化治疗。不同患者的病情和身体状况具有差异，因此在给予伊立替康脂质体治疗时，需要综合考虑患者的年龄、性别、病理分期等因素，制定个性化的治疗方案。
总之，伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物，展现出了明显的疗效。通过包裹活性成分的方式，伊立替康脂质体显著提高了药物的疗效和耐受性，延长了患者的生存期。然而，伊立替康脂质体仍然具有不良反应，需要密切监测和适当调整。因此，在使用伊立替康脂质体时，应根据患者的具体情况进行个体化治疗。相信随着科学技术的不断进步，伊立替康脂质体还会有更多的突破和创新，为胰腺癌患者带来更好的治疗效果。
