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厄达替尼求药

发布时间:2023-09-16 08:41:55 阅读:113 来源:问药网
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厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:【用法用量】  (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。  (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。  (3)可与食物或不与食物整片吞服。
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  厄达替尼是一种口服的小分子激酶抑制剂,其特点是能够抑制FGFR (fibroblast growth factor receptor)家族的激活。这些激酶在许多癌症中发挥重要的作用。经研究证实,FGFR基因突变和异常表达与膀胱癌、尿路上皮癌以及肺癌的发生密切相关。厄达替尼的作用机制是通过抑制FGFR从而阻断肿瘤生长和扩散。
  据临床试验数据显示,厄达替尼在治疗转移性或不能手术的膀胱癌患者中表现出突出的抗肿瘤活性。一项II期临床试验的结果表明,患者在使用厄达替尼后,总体有效率达到了40%以上。这对于膀胱癌等重度肿瘤患者来说是个巨大的突破,尤其是对于那些此前对传统化疗方案无效的患者来说。
厄达替尼  此外,厄达替尼也被证实可以治疗FGFR基因重排的尿路上皮癌。尿路上皮癌是一种罕见的肿瘤,但是往往对传统化疗不敏感。一项针对36例尿路上皮癌患者的临床试验显示,使用厄达替尼的患者中有40%的患者取得了部分缓解,其中有4%的患者甚至实现了完全缓解。这为尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择。
  此外,厄达替尼在某些特定的肺癌亚型中也显示出卓越的疗效。研究人员发现,一部分肺癌患者中存在FGFR基因突变,而厄达替尼可以抑制这类突变的激活。根据一项针对23例经过厄达替尼治疗的患者的临床试验数据,厄达替尼的总体响应率为32.4%,平均耐药时间约为5个月。这花样多样的结果为肺癌治疗提供了新的思路。
  厄达替尼在治疗膀胱癌、尿路上皮癌和某些类型的肺癌方面显示出了显著的疗效,给患者们带来了新的希望。然而,需要注意的是,该药物也存在一些副作用,如高血压、腹泻、疲劳等。因此,在使用该药物之前,应该经过医生的详细评估和指导。
  总的来说,厄达替尼作为一种新型靶向治疗药物,为膀胱癌、尿路上皮癌和某些类型的肺癌患者带来了新的希望。随着进一步的研究和临床应用,相信该药物将对肿瘤治疗作出更多的贡献,为患者们赢得更长久的生存时间。