硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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随着科技的不断发展,医学界研制出的治疗感染疾病的药物也在不断地更新和完善。其中,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂(Isavuconazonium Sulfate)便是治疗真菌感染的新型药物之一。
硫酸艾沙康唑是一种广谱抗真菌药,主要用于治疗侵袭性真菌感染,包括侵入性曲霉病和侵入性石膏菌病等疾病,能够针对各种不同类型的真菌感染进行治疗。这种药物可以在病人的病情发展到严重或者特殊情况时发挥重要的作用。
在临床实践中,硫酸艾沙康唑的治疗效果十分显著。与其他抗真菌药物相比,硫酸艾沙康唑更加安全和方便。治疗过程中,只需要每天一次静脉注射即可,更是方便了患者的治疗。
当然,无论什么药物,都会存在一定的不良反应。硫酸艾沙康唑也不例外。在使用硫酸艾沙康唑时,需注意寻找合适的剂量。如果剂量过大或者人体出现过敏反应,则会引起不良反应,例如肝脏损害等。因此,病人需在医生指导下进行规范使用。
总体而言,硫酸艾沙康唑作为目前较为优秀的治疗真菌感染的药物之一,拥有着一定的应用价值。随着技术的不断更新和发展,我们相信硫酸艾沙康唑一定会更多地服务于病人,起到更加显著的医疗作用。