硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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真菌感染是由多种真菌引发的疾病,如念珠菌病、白色念珠菌病和隐球菌病等。这些疾病往往发生在免疫力低下的患者身上,如艾滋病患者、器官移植患者和化疗患者等。真菌感染对人体健康造成重大威胁,因此及时诊断和治疗非常重要。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种强效药物,属于广谱抗菌药。它的作用机制是通过抑制真菌酶的活性,阻碍真菌的生长和繁殖。同时,该药物能够穿过真菌的细胞膜,进入细胞内部,从而增强其抗真菌效果。与传统的抗真菌药物相比,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂具有更好的疗效和安全性。
临床试验结果表明,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂对多种常见真菌感染具有非常好的治疗效果。它可以治疗念珠菌属、白色念珠菌属、隐球菌属和曲霉属等真菌引起的感染。对于免疫力低下的患者,如器官移植患者和白血病患者等,该药物也能够有效地预防和治疗隐球菌感染。此外,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂还能够治疗多种耐药真菌引起的感染,为临床医生提供了更多的治疗选择。
该药物在临床使用中通常通过静脉注射给予患者,剂量和疗程需要根据患者的病情和身体状况来确定。使用过程中,医生需要密切监测患者的疗效和药物耐受性,并及时调整剂量。虽然
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在治疗真菌感染方面效果显著,但其使用过程中也可能出现一些副作用,如肝功能异常、恶心呕吐和皮疹等。因此,在使用该药物时,医生需要权衡利弊,以确保患者的安全和疗效。
总之,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种治疗真菌感染的广谱抗菌药。它通过抑制真菌生长和繁殖,有效地对抗多种真菌引起的感染。在治疗真菌感染的过程中,医生需要根据患者的情况来确定剂量和疗程,并密切监测患者的疗效和药物耐受性。