伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他作为一种靶向治疗药物,通过抑制BET蛋白家族的活性,来阻止癌细胞的生长和扩散。它在临床试验中表现出明显的抗肿瘤效果,特别适用于那些已经经历了多种治疗方式但无效的患者。然而,由于复杂的国内审批程序和较长的审批时间,伐美妥司他在国内市场尚未获得批准,这给一部分患者带来了巨大的困扰和不安。
在这种情况下,一些患者开始寻找国外的代购渠道来获取伐美妥司他。他们通过与国外代购机构或个人联系,以购买该药物。这些代购渠道通常通过直邮的方式将药物寄送至患者手中,使他们能够及时开始治疗。
然而,需要注意的是,通过国外代购伐美妥司他并不是一种理想的方式。首先,代购渠道存在一定的风险。由于国内监管部门无法对国外渠道进行有效监管,药物的质量和安全性无法保证。因此,在购买伐美妥司他时,患者需要格外小心,选择可靠的代购渠道,并确保药物真实有效。
其次,代购
伐美妥司他的费用也相对较高。由于代购渠道的中间环节增加了成本,在购买药物时患者需要支付较高的价格。这对于一些经济条件较差的患者来说,可能会造成一定的经济负担。
因此,我们呼吁国内监管部门和制药公司加快
伐美妥司他的审批和上市进程,以缩小患者获取药物的时间和经济成本。同时,我们希望患者能够多咨询医生,了解其他治疗方法和药物选择。在确保安全有效的前提下,尽量选择更加合理和可靠的治疗措施。
总的来说,伐美妥司他作为一种新型的抗癌药物,对于白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗有着重要的作用。虽然目前国内尚未批准上市,但一些患者通过国外代购的方式获得了治疗的机会。然而,我们需要认识到代购存在的风险和成本,并呼吁相关部门加快药物审批进程,以更好地满足患者的需求。