艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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不仅如此，依维替尼的价格也让公众对药价透明度产生了疑问。很多患者和家属都认为这种药品的高价并不合理，因为制药公司只花费了相对较低的成本进行研发和生产。公众普遍对药价的透明度产生质疑，希望政府和制药公司能够进行更加公开和公正的价格政策。
然而，我们也要认识到，这种药物的研发和制造确实需要大量的资金和精力。制药公司需要在药物的研发、临床试验、法规审核等方面投入大量的时间和资源。同时，供应链的运作和销售成本也需要纳入考虑。这些都是支撑药物高价的原因之一。对于患有白血病和胆管癌的患者来说，获得有效的治疗是至关重要的。依维替尼在临床研究中显示出显著的疗效，能够帮助患者达到长时间持续的缓解状态。这对于患者而言是一项重大突破，提高了他们的生活质量和存活率。
在解决依维替尼价格高昂的挑战时，政府和制药公司应该共同努力。政府可以通过制定相关政策鼓励药企合理定价，同时探索降低药品价格的方式。制药公司也可以考虑与政府合作，以寻求适当的药物价格优惠，并确保药物的供应充足。
此外，药品的专利政策也需要得到审查和完善。在专利保护期限内，制药公司可以独家销售这种药物，从而控制价格。因此，加强对药品专利的监管，防止制药公司滥用专利权，对于控制药品价格具有重要的意义。
最后，要保障白血病和胆管癌患者获得依维替尼等重要药物的权益，制药公司和政府部门需要加强合作，制定政策来解决价格问题。在寻求报酬的同时，也要权衡公众的利益和患者的需求。只有这样，患者才能获得所需的治疗，并在抗癌的道路上找到新的希望。
