阿达木单抗
生产厂家:美国艾伯维 / AbbVie Limited
功能主治:TNF抑制剂,治疗多种自身免疫性疾病,无严重不良反应
用法用量:用法用量 类风湿关节炎对于患有类风湿关节炎的成人患者,建议用量为40mg 阿达木单抗,每两周皮下注射单剂量给药。 本品治疗的过程中,应继续使用甲氨蝶呤。 在本品的疗程中,可以继续使用糖皮质激素、水杨酸类药物、非甾体类抗炎药或者镇痛药。 在单一药物治疗时,如某些患者出现治疗效果下降,可以将用药剂量增加为每周注射40mg 阿达木单抗以改善疗效。 已有数据表明通常在治疗12周内可获得临床应答,对在该治疗期间内未出现临床应答的患者,应谨慎考虑是否继续治疗。 中断给药如果在手术前或发生严重的感染,可能需要中断给药。 已有数据表明间隔70天或更长时间后再次使用本品,都会达到与中断给药之前相同程度的临床应答与类似的安全性。 强直性脊柱炎对于患有强直性脊柱炎的成人患者,建议用量为40mg 阿达木单抗,每两周皮下注射单剂量给药。 已有数据表明通常在治疗12周内可获得临床应答,对在该治疗期间内未出现临床应答的患者,应谨慎考虑是否继续治疗。 银屑病对于患有银屑病的成人患者,本品的建议用量为首次皮下注射80mg,然后自首次给药后一周开始每两周皮下注射40mg。 在治疗16周内未出现临床应答的患者,应慎重考虑是否继续治疗。
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首先,阿达木单抗的研发和生产成本极高。作为一种生物制剂,阿达木单抗的研发过程需要大量的资金和时间投入。从药物发现、临床试验到生产批准,整个过程可能需要数年时间甚至更长。此外,生产阿达木单抗需要使用高科技设备和耗材,且生产工艺复杂,要求严格的生产环境。这些因素都导致了阿达木单抗的生产成本的增加。
其次,
阿达木单抗的专利保护期限使得独家经营权被掌握在少数制药公司手中。阿达木单抗的研究者和生产厂商通过专利保护获得了长时间的独家销售权,这意味着在专利期限内,其他公司无法生产和销售相同的药物,也没有竞争的机会。这使得市场上只有少数药企能够供应阿达木单抗,能够通过垄断定价手段提高药物价格。
此外,国内药物审批和医保政策对药品价格的影响也不能忽视。在中国,药物的上市和定价需要经过严格的审批流程,这些流程费时且繁琐。因为生物制剂的复杂性和存储条件的要求,这一过程可能更加复杂和耗时。此外,医保政策对于药品价格也存在一定的控制,但是对于高价药物的报销范围限制相对较大,给患者造成了经济负担。
面对上述问题,一方面,大众希望生产厂商能思考如何降低
阿达木单抗价格,以减轻患者的经济负担。生产厂商可以通过合理的定价策略,降低阿达木单抗的价格,以提高患者的可及性。另一方面,政府和相关部门也应该加强监管,推动药物价格的公正合理。应建立药品价格的市场化机制,加强对专利保护期限的控制,减少药物垄断,维护公众的利益。
总之,
阿达木单抗作为一种重要的生物制剂,在国内的价格问题一直备受争议。其研发和生产成本高昂,专利保护期限导致市场垄断,加上国内审批和医保政策的限制,都导致了阿达木单抗的价格较高。面对这个问题,需要生产厂商和政府共同努力,寻找解决方案,以降低阿达木单抗价格,让更多需要此药的患者能够受益。同时,也需要推动药品价格的市场化机制,加强监管,确保药物价格的公平合理。这样才能更好地服务患者的健康需求。