善龙
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：用于肢端肥大症，部分患者在第十九次治疗后症状消失
用法用量：用法用量 本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药，而决不能静脉注射。 如果穿入血管要更换注射部位。 反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。 肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者，本品的推荐初始剂量为20mg，每隔4周给药1次，共3月。 治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。 此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。 如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 如GH≤(smallerthanorequalto)2.5ug/L，则继续使用20mg治疗，每4周给药1次。 如果使用20mg治疗3月后，GH的浓度持续低于1ug/L，IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失，本品的剂量可降至10mg。 鉴于如此低的剂量，要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。 对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者，或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者，建议在开始上述使用本品治疗前，先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。 胃肠胰内分泌肿瘤已使用皮下注射善宁治疗的患者：对于症状已完全由皮下注射善宁控制的患者，建议本品的初始剂量为20mg，每隔4周给药1次。 原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。 从未使用皮下注射善宁治疗的患者：建议开始使用本品治疗前，应短期(约2周)每日3次皮下注射善宁0.1mg，以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。 剂量调整使用本品治疗3个月后，对于症状和生化指标已完全控制的患者，本品剂量应当降至10mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间，患者的症状会一度更明显。 此时建议加用皮下注射善宁，其剂量与使用本品之前相同。 这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。 肾功能损害患者的使用：当皮下注射善宁治疗时，肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。 因此本品的剂量不必调整。 肝功能损害患者的使用：通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降，而脂肪肝患者则不然。 鉴于奥曲肽较宽的治疗窗，肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
查看详情
然而，由于善龙的高昂价格，很多患者无法负担得起这种药物的治疗费用。这不仅给患者带来了经济压力，也让他们无法获得必要的治疗，加重了疾病的发展和影响。因此，将善龙纳入医保范围，可以极大地减轻患者的经济负担，让更多的患者受益。
首先，将善龙纳入医保可以降低患者的用药费用。作为一种长效缓释型的药物，善龙的价格相对较高。对于许多无法负担得起这种药物的患者来说，他们可能会面临无法获得必要治疗的困境。然而，如果善龙进入医保范围，患者将能够享受到政府给予的补贴，从而大大降低药物费用，确保他们能够持续获得治疗。其次，善龙进入医保范围可以确保患者能够及时接受治疗。有些患者由于经济困难，可能会推迟治疗或不再继续治疗，这会让疾病进一步发展，增加治疗难度。如果善龙能够得到医保的支持，患者将能够更加积极地接受治疗，从而提高疗效，减轻疾病对他们的影响。
最后，善龙进入医保范围还可以促进医疗进步和创新。如果善龙能够获得广泛应用，将吸引更多的研究机构和企业关注相关领域的研究和创新。这将促进相关领域的医疗技术进步，同时也为更多的患者提供创新的治疗方式和药物选择。
总之，将善龙纳入医保范围，可以帮助更多需要治疗的患者受益。它能够降低患者的用药费用，确保他们能够及时接受治疗，并促进医疗进步和创新。对于那些受到肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征和胰岛素瘤等疾病困扰的患者来说，这无疑是一件喜讯。我们希望政府和相关部门能够重视这一问题，推动善龙进入医保范围，为更多的患者带来希望和改善。
