万赛维
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维作为一种针对严重感染疾病的重要药物,在国内市场上的销售价格相对较高。这主要是由于研发和制造过程中的高成本以及专利保护所带来的专有技术特权所致。然而,随着其在国内市场的广泛应用,人们对其价格的关注和争议也逐渐升级。
一方面,
万赛维作为一种在临床上被广泛认可的有效药物,对于病患来说,其价格是他们获得治疗和康复的一项重要成本。在一些家庭中,用药的费用可能占据了重要的经济支出,甚至可能超出他们的支付能力范围,导致无法获得适当的治疗。这无疑对病患和他们的家人造成了很大的经济和心理压力。
另一方面,制药公司声称,将高价格与研发成本联系起来,这包括临床试验、制造和监管要求等投入。此外,他们还指出,通过高价格保持药物的专利保护期,可以支持公司的研发和创新。这对于制药公司来说是必要的,以确保在未来能够继续开发更多的创新药物。
在这一争议中,政府和相关机构发挥着至关重要的作用。他们需要平衡保护患者权益和促进创新药物研发的需要。一方面,他们可以通过加强监管和监察,确保药物价格的合理性和公正性。另一方面,他们也可以通过鼓励竞争和降低市场准入门槛,促进药物价格的竞争性,并为患者提供更多选择。
此外,还需加强科学研究和技术创新,以降低药物研发和制造的成本。这将进一步推动药物价格的合理性和可承受性。同时,应该鼓励制药公司在研发创新药物的同时,注重传统药物的优化和改进,以提高其安全性和有效性,并减少对专利保护的过度依赖。
总之,
万赛维作为一种重要的预防药物,对于防治肝移植后巨细胞感染以及获得性免疫缺陷综合征相关的巨细胞病毒感染具有重要意义。然而,其高价格也引发了众多关注和争议。政府、制药公司和相关机构应积极采取措施,确保药物价格的合理性和可承受性,以促进广大患者的利益和健康。同时,还应加强科研和创新,降低成本,并推动药物市场的竞争,为患者提供更多选择。只有这样,我们才能更好地满足人们对万赛维及其他重要药物的需求。