首页 > 用药指导 > 文章详情

万赛维2023价格

发布时间:2023-09-18 10:21:54 阅读:98 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情
  万赛维(Valganciclovir Tablets)是一种乙酰磷酸酯类抗病毒药物,广泛用于预防和治疗肝移植后的巨细胞感染。它具有口服给药的便利性和高安全性,在治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)相关的巨细胞病毒(CMV)感染方面表现出色。然而,药物的价格也是人们关注的焦点之一。
  万赛维的价格长期以来备受争议。根据市场调查,万赛维的价格一直维持在较高水平。这主要是因为该药物是一种专利药物,独家生产商拥有该药物的专利权,从而在市场上形成垄断地位,控制着药物的价格。也正因如此,该药物的价格一直较高,对于一部分患者来说,经济负担较重。
万赛维  然而,近年来,随着仿制药的出现,万赛维的价格也开始有所下降。仿制药是指以原研药(即专利药)为参照,通过合法途径生产的相同活性成分和质量标准的药物。由于无需进行临床试验等繁琐步骤,仿制药的成本较低,从而可以以更为合理的价格销售。
  目前,市场上已经有了一些万赛维的仿制药,这些仿制药的价格一般可以比名牌药低十分之一甚至更多。这对于那些需要长期服用万赛维维持治疗的患者来说,无疑是一种利好消息。通过使用仿制药,他们可以得到相同的治疗效果,但同时又能减轻经济上的负担。
  然而,尽管仿制药的出现给患者带来了选择,但在选择万赛维的时候还是需要慎重。由于仿制药的质量和生产工艺参差不齐,为了确保药物的有效性和安全性,建议患者在购买万赛维时选择正规的药店或医院,避免购买假冒伪劣产品。
  总的来说,万赛维是一种非常重要的抗病毒药物,可以有效预防和治疗肝移植后的巨细胞感染。虽然其价格长期以来备受争议,但随着仿制药的出现,万赛维的价格逐渐趋于合理。患者在选择药物时应注意选择正规渠道购买,确保药物的质量和安全性。只有以适当的价格提供给患者,万赛维才能发挥更大的作用,造福更多的患者。