伐美妥司他
生产厂家:日本第一三共
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他是一种由基因靶向治疗技术开发的药物,它通过抑制异常基因编码的酶来阻断肿瘤细胞的增殖。这个药物在临床试验中表现出了显著的疗效,对一些患有难治性白血病和复发性淋巴瘤的患者来说是一种希望。然而,正是因为其独特的治疗机制和针对特定基因突变的作用,伐美妥司他的制造成本和销售价格相对较高。
一方面,
伐美妥司他的研制和生产过程是十分复杂和耗时的。研究人员需要进行大量的基因分析、药物筛选和临床试验等工作,以确保其疗效和安全性。药物的制造过程中还涉及到高科技的基因工程和生物技术,这也使得药物的成本相对较高。
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另一方面,
伐美妥司他是一种针对特定基因变异的治疗药物,对于不同的患者来说,可能需要进行个体化的基因检测和治疗方案的制定。这也增加了药物的生产成本和患者使用的复杂性。
然而,尽管伐美妥司他的价格相对较高,但我们也不能忽视其对患者的治疗效果和生命质量的重要意义。难治性白血病和复发性淋巴瘤等恶性肿瘤对于患者来说是一种沉重的打击,而伐美妥司他提供了一种希望和机会,可以延长患者的生存期并提高其生活质量。
此外,
伐美妥司他也具有一定的创新性和独特性,这也是其高价格的一个原因。作为一种基因靶向治疗药物,伐美妥司他代表了医疗科技的最新进展和临床研究的成果。这种创新的药物不仅给患者带来了新的治疗选择,同时也为医学领域的研究和发展提供了宝贵的经验和参考。
总而言之,伐美妥司他的价格固然高昂,但我们不能忽视其对于白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤患者带来的巨大价值。作为一种新型的基因靶向治疗药物,它具有治愈难治性疾病的可能性,甚至可以为某些患者带来重获新生的机会。虽然价格问题仍然需要引起关注,并寻求提供更具可行性的解决方案,但我们不能忽视伐美妥司他的重要作用,以及其对患者生命和希望的巨大价值。