伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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首先，伊立替康脂质体的药物代谢和消除过程不同于传统的伊立替康。伊立替康脂质体是一种通过包裹在脂质体中的方式给药的新型制剂。这种脂质体能够增加伊立替康在体内的稳定性，减少药物代谢和消除速度，进而延长药物在体内的作用时间。这意味着伊立替康脂质体可以提供更持久的治疗效果，更有效地抑制肿瘤的生长和扩散。
其次，伊立替康脂质体的治疗副作用较轻。传统的伊立替康在治疗过程中常常引起恶心、呕吐、腹泻等不适症状，严重影响患者的生活质量。而伊立替康脂质体在给药过程中，由于药物在体内的释放速率受到限制，药物浓度的变化幅度较小，因而可以使药物的耐受性更好，减轻副作用的发生。再次，伊立替康脂质体的给药方式更方便。传统的伊立替康治疗需要通过静脉注射的方式给药，给患者带来了一定的不便。而伊立替康脂质体则可以通过口服的方式给药，患者可以自己在家中进行治疗。这种便捷的给药方式不仅减轻了患者的痛苦，还可以提高药物的依从性，提高治疗效果。
最后，伊立替康脂质体的疗效更好。临床研究显示，伊立替康脂质体较传统的伊立替康在治疗晚期转移性胰腺癌方面具有更好的效果。伊立替康脂质体不仅可以延长患者的生存期，还可以减少肿瘤的进展和复发。这使得伊立替康脂质体成为了一种非常重要的药物选择，为胰腺癌患者提供了新的治疗希望。
总之，伊立替康脂质体作为一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物，具有明显的优势。它通过增加药物在体内的稳定性，减轻副作用，方便的给药方式以及良好的疗效，为胰腺癌患者提供了更好的治疗选择。随着科技的不断发展，相信伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的地位将会越来越重要。
