帕博利珠单抗
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
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帕博利珠单抗是一种被称为免疫检查点抑制剂的药物,它通过阻断癌细胞与免疫系统之间的相互作用,促进免疫细胞攻击并清除癌细胞。作为一种单克隆抗体,帕博利珠单抗具有高度特异性,仅对特定的细胞表面蛋白PD-1 (程序性死亡-1) 进行结合,使免疫反应能够恢复正常,并提高对癌细胞的杀伤力。
在黑色素瘤的治疗中,
帕博利珠单抗已经被证明具有显著的疗效。黑色素瘤是一种具有高度侵袭性和转移性的皮肤癌,以恶性黑色素细胞的增殖和扩散为特征。满两年的应用历史证明,帕博利珠单抗在黑色素瘤治疗中显示出长期的生存益处和无进展生存期的改善。
同样地,在其他类型的癌症治疗中,
帕博利珠单抗也取得了显著的突破。在肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌、乳腺癌等癌症的治疗中,帕博利珠单抗不仅可以改善患者的生存率,还能够减少疾病的进展和复发。
帕博利珠单抗的临床应用中,一些患者可能会出现一些副作用。这些副作用包括疲劳、恶心、皮疹、腹痛等,但通常都是轻度和可控的。此外,帕博利珠单抗还可能会引发免疫系统过度激活的反应,导致免疫性肺炎、胰腺炎等严重的免疫相关副作用。然而,这些副作用的发生率相对较低,且可以通过及时的监测和管理来减轻。
总体而言,帕博利珠单抗的满两年的应用历史证明了它在多种癌症治疗中的优越性和长期的疗效。作为一种免疫治疗药物,帕博利珠单抗改变了传统癌症治疗的方式,为患者提供了一种新的治疗选择。希望随着进一步的研究和实践,帕博利珠单抗能够在更多的癌症类型中发挥作用,为患者带来更好的治疗效果。