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伐美妥司他的功效与作用

发布时间:2023-09-20 09:52:15 阅读:118 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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  伐美妥司他属于一类叫作组蛋白去甲基化酶 (EZH2) 抑制剂的药物。EZH2 是一种能够抑制基因转录活性的酶,它通过将甲基化应聘到DNA上来关闭或调节基因的表达。然而,当EZH2异常活跃时,它不仅会关闭一些正常的基因,还会促进一些肿瘤相关基因的表达,从而导致癌细胞的异常增长和扩散。伐美妥司他能够干预EZH2的功能,抑制其过度活跃,从而改善癌细胞的异常增殖和转录活性。
  伐美妥司他的主要治疗对象是一种罕见但危害巨大的疾病——恶性淋巴瘤。淋巴瘤是一种来源于淋巴组织的恶性肿瘤,分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。霍奇金淋巴瘤是一种具有良好治疗前景的淋巴瘤,但非霍奇金淋巴瘤因病情复杂多样,各亚型的治疗难度有所不同,且目前仍缺乏有效药物。伐美妥司他作为一种针对非霍奇金淋巴瘤的靶向药物,通过调节EZH2活性降低癌细胞增殖能力,有效遏制了肿瘤的发展,并且较少出现严重的副作用。
伐美妥司他  伐美妥司他在治疗白血病方面也显示出了巨大的潜力。白血病是由于造血干细胞异常增殖导致的一类造血系统恶性肿瘤,其临床表现为骨髓、外周血和组织器官内白细胞的异常增殖。伐美妥司他可以通过抑制EZH2活性,阻断癌细胞的增殖,从而减少白血病细胞的数量。研究表明,伐美妥司他不仅可以显著缓解白血病患者的症状,还有望延长患者的生存期。
  与传统的化学治疗和放疗相比,伐美妥司他具有许多优势。首先,伐美妥司他是一种靶向治疗药物,具有更好的选择性和特异性,能够抑制癌细胞的异常增殖,而对正常细胞影响较小。其次,伐美妥司他治疗效果好,患者的生活质量得到明显改善。再次,伐美妥司他的副作用相对较轻,临床上常见的副作用有胃肠道反应、疲乏和血小板减少等,但其严重性和发生率均较低。
  总体来说,伐美妥司他作为一种新型抗癌药物,对于白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤具有显著疗效。通过抑制EZH2活性,伐美妥司他能够显著减少癌细胞的异常增殖,并具有更好的选择性和特异性。尽管仍需进一步的研究和验证,伐美妥司他的出现为患者提供了新的治疗选择,同时也为抗癌药物研发带来了新的方向和希望。