威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗菲尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤(melanoma)的药物。黑色素瘤是一种致命的皮肤癌,而BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的突变。威罗菲尼通过抑制BRAF V600突变患者体内的异常信号传导途径,从而抑制黑色素瘤的生长和扩散。
使用威罗菲尼之前,患者需要做BRAF V600突变基因检测。只有在检测结果为阳性时,才能使用威罗菲尼进行治疗。此外,威罗菲尼不适用于BRAF V600突变阴性的黑色素瘤患者,因为该药物对其他类型的黑色素瘤没有疗效。
威罗菲尼通常以口服药片的形式使用,临床上常见的剂量为960毫克,每天两次服用。饭前或饭后两小时内都可以服用威罗菲尼,但最好遵循医生的建议。如果患者忘记服用剂量,应在下一次服药时间之前尽快补服,但不应该在同一时间服用双倍剂量来弥补漏服的药物。
在使用威罗菲尼期间,患者需要定期进行医学检查和实验室检测,以评估药物的疗效和不良反应。威罗菲尼的治疗周期一般持续数个月,具体取决于患者的状况和疗效。在治疗过程中,患者应与医生密切沟通,并遵循医嘱进行用药。
尽管
威罗菲尼被广泛应用于治疗黑色素瘤,但它仍然有一些潜在的不良反应。常见的不良反应包括皮疹、疲劳、恶心、关节疼痛等。在服用威罗菲尼期间,患者应注意身体的变化,并及时向医生报告不明原因的不适。
总之,
威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。在使用之前,患者需要进行相关基因检测,以确保适用性。威罗菲尼的剂量和使用方法应遵循医生的指导,并定期进行检查和实验室检测以监测疗效和不良反应。虽然威罗菲尼可能导致不良反应,但其疗效在黑色素瘤治疗中被广泛验证。